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崗位職責(zé)
1.醫(yī)藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)以上學(xué)歷；熟悉GMP管理要求，1年以上藥品生產(chǎn)、管理經(jīng)驗(yàn)
2.熟悉電腦操作，具有生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理經(jīng)驗(yàn)，有較強(qiáng)的分析、判斷及處理問(wèn)題能力
3.按GMP要求編寫(xiě)、修訂工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、工藝驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告等各種與生產(chǎn)相關(guān)的GMP文件
4.熟悉產(chǎn)品工藝流程，能處理生產(chǎn)工藝中出現(xiàn)的各種問(wèn)題
5.整理和初審生產(chǎn)記錄，對(duì)每批生產(chǎn)及質(zhì)量情況登記并進(jìn)行分析
6.協(xié)助車(chē)間對(duì)車(chē)間員工進(jìn)行GMP知識(shí)及SOP培訓(xùn) 
任職要求
.年齡要求： 21-50 歲
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說(shuō)是在饒平招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！