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職位要求：
1、對藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量體系相關(guān)法律法規(guī)有一定了解，熟悉藥品、醫(yī)療器械注冊法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求；
2、熟悉市、省、國家藥監(jiān)局注冊申報的工作流程；
3、在藥品、醫(yī)療器械多個領(lǐng)域有所涉及；
4、具備藥學或相關(guān)專業(yè)本科學歷，3年以上QA、QC或藥品注冊工作相關(guān)經(jīng)驗。
 

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